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1.藥學(xué)研究技術(shù)及實驗方案的制定，以及研究工作的實施;
2.跟進試驗進程，審核并評價試驗結(jié)果。及時報告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計劃，及時按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料;
3.負(fù)責(zé)與外單位合作聯(lián)系、合同起草、招投標(biāo)，以及合作項目的跟進及工作質(zhì)量評價;

4.實驗工作的規(guī)范及實驗現(xiàn)場管理;

5.熟練撰寫科研論文、專利、新藥注冊申報資料:

6.協(xié)助生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故的分析，并提出解決方案;

7.對產(chǎn)品包裝，設(shè)備選型提出合理建議;
任職條件:
1、藥劑專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、能獨立進行制劑項目立項，并有多個項目成功開發(fā)的經(jīng)驗;
3、有較強的外文文獻(xiàn)查閱能力，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進的制劑技術(shù);

4、了解藥品注冊管理辦法及與制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)

福利待遇：

工作時間：8點-4點半，單休，提供住宿，免費食堂，班車接送，季度福利 節(jié)假日福利 生日福利，分紅獎金，研發(fā)項目獎金等，歡迎自薦！